一周药闻:2022年上半年药明康德净利同比增长73.29%;赛诺医疗净亏损7123万元

本周,多家企业发布半年报预告,其中,万泽股份(000534)2022年上半年净利7454.23万元,同比增长16%;百奥泰:2022年上半年度预亏1.6亿到1.9亿元。

其他方面,舒泰神(300204)注射用STSP-0601新增适应症申报新药临床试验申请获受理;云南白药(000538)与华为签订AI药物研发全面合作协议。

财报方面

万泽股份:2022年上半年净利7454.23万元,同比增长16%

7月26日,万泽股份公告称,2022年上半年,公司实现营业收入3.75亿元,同比增长33.78%,净利润7454.23万元,同比增长16.25%。

报告期内收入增长的原因,主要系本期公司高温合金业务收入有较大幅度的增长所致。万泽股份主营业务为微生态活菌产品、高温合金及其制品的研发、生产及销售。

药明康德:2022年上半年净利46.36亿元,同比增长73.29%

7月27日,药明康德公告称,药明康德营业收入177.56亿元,同比增加68.5%,归母净利润46.36 亿元,同比增长73.3%;扣非后净利润38.5亿元,同比增长81%;经调整Non-IFRS归母净利润43亿元,同比增长75.68%。

分板块来看,为药明康德业绩贡献最大的业务依旧是化学业务。化学业务在一体化CRDMO模式驱动下,订单需求旺盛,内生增长强劲。该业务的收入129.74亿元,同比增长101.9%,经调整Non-IFRS毛利53.14亿元,同比增长94.3%,毛利率为41.0%。剔除新冠商业化项目,化学业务板块收入同比增长36.8%。

赛诺医疗2022年上半年净亏损7123.48万元,同比减亏12.64%

7月27日盘后,赛诺医疗发布了2022年上半年业绩预告。公告称,经公司财务部门初步测算,预计2022年上半年实现营收1.1亿元,较上年同期增加3166.97万元,同比增长40.28%。预计净亏损7123.48万元,去年同期净亏损8154.22万元,同比减亏12.64%。扣非后净亏损7361.46万元,去年同期扣非后净亏损为8329.99万元,同比减亏11.63%。

普洛药业上半年营收49.86亿 同比增长16.57%

7月28日,普洛药业(000739)(000739.SZ)发布2022年半年度报告。上半年,公司实现营业收入49.86亿元,同比增长16.57%;实现归属于上市公司股东的净利润4.37亿元,同比减少21.04%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润4.18亿元,同比减少16.90%。

苑东生物:上半年净利润增长14.74%至1.35亿元

近日,苑东生物发布了公司2022年半年度报告,公司表示在报告期内,公司实现营业收入5.75亿元,同比增长15.38%;归属于上市公司股东的净利润达到1.35亿元,同比增长14.74%;基本每股收益为1.12元。

三鑫医疗:2022年上半年净利润同比上涨47.17%

近日,三鑫医疗(300453)公告称,公司报告期内实现营业收入6.60亿元,同比增长29.71%;归属于上市公司股东的净利润1.05亿元,同比增长47.17%;扣非净利润9849.69万元,同比增长48.15%;每股收益0.27元。

广生堂:2022年半年实现营收1.93亿元,同比增长11.07%

近日,广生堂发布2022年半年度业绩报告,2022年上半年,公司实现营业收入1.93亿元,同比增长11.07%,净亏损2622.26万元,亏损同比扩大53.37%,基本每股收益为-0.16元。

奇正藏药:2022年半年度净利润2.32亿 同比下降76.54%

近日,奇正藏药(002287)发布业绩快报,2022年半年度实现营业总收入8.97亿元,同比上涨14.07%;归属于母公司股东的净利润2.32亿元,同比下降76.54%;基本每股收益为0.4367元;归属于母公司股东的每股净资产为5.82元。

达安基因:上半年净利润超35亿 同比增长122.59%

7月29日,达安基因(002030)发布2022年半年度业绩快报。今年上半年,达安基因营业总收入66.76亿元,较上年同期增长91.68%;归属于上市公司股东的净利润35.57亿元,同比增长122.59%。

一品红:2022年上半年净利润1.55亿元,同比增31.06%

近日,一品红发布2022年上半年业绩快报。2022年1月1日-2022年6月30日,公司实现营业收入9.05亿元,同比下降5.04%,净利润1.55亿元,同比增长31.06%,基本每股收益为0.54元。

维力医疗:2022年上半年净利润同比涨76.87%

近日,维力医疗发布2022年半年度业绩报告。2022年1月1日-2022年6月30日,公司实现营业收入6.30亿元,同比增长33.20%,净利润8231.50万元,同比增长76.87%,基本每股收益为0.28元。

百奥泰:2022年上半年度预亏1.6亿到1.9亿元

近日,百奥泰公告称,预计2022年上半年度实现归属于母公司所有者的净利润与上年同期相比,将出现亏损,实现归属于母公司所有者的净利润-1.6亿元到-1.9亿元,相比上年同期减少16261.62万元到19261.62万元。

公司预计归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润-1.75亿元到-2.1亿元,相比上年同期减少15994.19万元到19494.19万元。

艾德生物:2022年上半年净利润8929万元,同比下降19.79%

近日,,艾德生物发布2022年半年度报告,报告期内,公司实现营业收入3.93亿元,同比下降1.62%,实现归属于上市公司股东的净利润8929万元,同比下降19.79%,实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润7667万元,同比下降23.93%。

其他方面

云南白药:与华为签订AI药物研发全面合作协议

7月25日,云南白药公告称,公司与华为技术本着互惠互利的原则,致力于联合开发最优的产品和解决方案,在福建省福州市签订《全面合作协议》。

公司将与华为技术在人工智能药物研发领域,开展广泛的交流和合作,探索联合科研创新的机制,扩大双方合作的广度和深度,包括但不限于大小分子设计、相关病症、数据库开发等。

千金药业:子公司盐酸贝那普利片获得药品注册证书

7月26日,千金药业公告称,公司下属子公司千金湘江药业收到国家药品监督管理局核准签发的关于“盐酸贝那普利片”的《药品注册证书》(证书编号2022S00636)。

盐酸贝那普利片是新一代血管紧张素转换酶抑制药(ACEI),由瑞士诺华制药公司研发,最早于1990年在欧洲上市,用于治疗高血压,充血性心力衰竭,作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分级II-IV)的辅助治疗。

维力医疗:公司产品魏氏鼻咽通气道获得了美国FDA批准注册

7月26日,维力医疗公告称,公司于近日收到美国食品药品监督管理局的通知,公司产品Wei Nasal Jet Tube(魏氏鼻咽通气道)获得了美国FDA批准注册。

该产品的预期用途为:魏氏鼻咽通气道通过鼻腔插入进行气道管理,在插入过程和插入后,喷射管可以进行间歇性的喷射通气。当不使用喷射管时,主要通过主管体作为主要的供氧通道进行供氧。二氧化碳监测导管可以连接二氧化碳监测设备以监测患者呼气后的二氧化碳量。

多瑞医药:与科伦药业(002422)签订心可舒颗粒销售代理协议

7月25日,多瑞医药公告称,公司与科伦药业(002422)(002422.SZ)签订了销售代理协议,相关代理产品为:心可舒颗粒。根据该协议,公司及公司指定的商业公司有权在全国范围内独家销售协议产品。本次代理协议的签署,有利于丰富公司品种结构和战略布局,提升公司整体竞争力。

舒泰神:注射用STSP-0601新增适应症申报新药临床试验申请获受理

7月25日,舒泰神公告称,公司及全资子公司北京诺维康医药科技有限公司(简称“诺维康”)收到了国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》。

国家药品监督管理局同意受理舒泰神及全资子公司诺维康提交的关于注射用STSP-0601(凝血因子X激活剂)新增适应症的临床试验申请,受理号为:CXSL2200333国,申请阶段:临床;适应症:不伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗。

泽璟制药:ZGGS18临床试验申请获得FDA批准

7月26日,泽璟制药公告称,ZGGS18临床试验申请获得FDA批准。ZGGS18是全新双功能抗体融合蛋白药物,也是公司获得FDA临床试验批准的第二个双特异性抗体类药物,有望成为治疗晚期实体瘤的创新型生物制品。

复星医药(600196):控股子公司与真实生物签订《战略合作协议》

7月25日晚间,复星医药发布公告,控股子公司复星医药产业与真实生物签订《战略合作协议》,就推进双方联合开发并由复星医药产业独家商业化阿兹夫定等事宜达成战略合作。本次合作领域包括新冠病毒、艾滋病治疗及预防领域。

复星医药表示,如本次合作依约开展,将有利于进一步丰富集团抗病毒产品线,满足一线临床用药需求,并助力疫情防控。

复星医药:贝伐珠单抗注射液获药品注册补充申请受理

7月27日,复星医药公告称,近日,复星医药发布公告称控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)研制的贝伐珠单抗注射液(即重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液,商品名:汉贝泰)新增复发性胶质母细胞瘤适应症的补充申请获国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)药品审评中心受理。

贝伐珠单抗注射液为复星医药集团及控股子公司自主研发的单克隆抗体生物类似药。2021年11月,该药品用于治疗转移性结直肠癌及晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌的上市注册申请获国家药监局批准。

康拓医疗:产品获得医疗器械注册证

7月28日,康拓医疗公告称,于近日取得国家药品监督管理局颁发的第三类《医疗器械注册证》。本次获证产品为聚醚醚酮预制颅骨板,适用于颅骨缺损修复重建的外科治疗。

上述产品是以EvonikIndustriesAG(赢创工业集团)品牌的PEEK材料制作的颅骨修补板,与康拓医疗原有的PEEK材料颅骨修补产品适用范围一致。康拓医疗表示,该产品注册证的获得是为了分化PEEK原材料供应商单一的风险,是对现有产品原材料的补充。

posted on 2022-08-04  作者:admin  阅读量:

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